GB“将于12月31日中断欧盟药品认证”

在Brexit过渡期结束后，英国的药房将从英国国家药物验证系统（NMV）自动断开连接。

这就是英国FMD社区药房工作组的立场，这证明了伪造的药品指令（FMD）的安全特征要求将从该日期中不再申请英格兰，苏格兰和威尔士 - 尽管北爱尔兰将保持联系额外一年。

FMD要求中英国内的发散导致令人担忧的是，它可能会破坏爱尔兰海面的药物贸易。

根据英国国家药品验证组织(NMVO) SecurMed UK发布的一份声明，这意味着从2021年1月1日起，将不再可能对包装进行验证和认证。

“药房运营商和系统供应商需要检查任何具有FMD功能的集成药房系统是否不再积极地连接或寻求2020年底之后的UKMVS的回复，”它说，添加了独立的FMD系统“可以简单地关闭。“

综合药房系统仍然可以使用Pack的2D条形码使用批量详细信息，到期日或产品详细信息（GTINS），而这些包仍在循环中，根据该语句，但Pack序列号不再具有任何功能。

这些包保持有效，只要它们仍然存在于日期，并且与此同时，可以分配药品和医疗器械账单（MMDB）目前通过议会进步 - 将使英国能够制定自己的规定，以帮助防止伪造的药物进入药物供应链。

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这可能包括根据个人包的独特识别建立国家系统，该包装可以通过Securmed根据篡改篡改并识别药物。

MMDB首次于2月13日介绍进入下载房屋，然后在6月份传递到领主之家之前。

皇家制药学会（RPS）上个月遭到衰落，英国在FMD在Brexit转型结束时申请申请后，英国可能会看到“造成假冒药物的涌入”。

“在Brexit过渡期的最后几个月，尚未制定强大的计划，以防止进入英国的伪造或假冒药物，”RPS总裁桑德拉·吉德利说，这是不可接受的。“

“每月都有45米的药物在英国和欧盟之间移动，这是英国和每个欧洲国家的患者安全的关键问题，”她补充道。

RPS希望与欧盟提供技术协议，为FMD的规定提供连续性，允许英国和欧洲之间的连通性继续。