Pharma表示，FMD数据可以帮助管理毒品短缺

制药工业贸易机构要求储存欧盟药物验证系统内的数据，以利用监测医学短缺。

欧洲制药行业和协会联合会（EFPIA）表示，它正在与欧洲药物局（EMA）和欧洲监管机构负责人合作，以确保国家机构在早期提前获得有关任何潜在的中断或供应中断的信息。

The move comes as the threat of a no-deal Brexit looms ever larger, and as medical and pharma leaders have warned that the UK’s contingency planning – such as laying on additional ferry capacity – is likely not sufficient to guarantee there will be no shortages after 31 October.

It’s a problem that affects the UK and the EU27 equally, as 45 million patient packs are supplied from the UK to other European countries each month, while another 37 million flow in the opposite direction, according to the Association of the British Pharmaceutical Industry (ABPI).

退出欧盟委员会的公元院最近的一份报告表明，禁止交易的破坏会增加风险伪造的药物进入供应链，特别是如果英国被排除在药品验证框架中。

“EFPIA建议在伪造的药物指令（指令2011/62 /欧盟）的上下文中设立的国家储存库中的可互操作网络中存储的数据及其委托的安全特征在2016/161 /欧盟上用于监测短缺，“组织说。

特别地，存储在国民药物验证系统（NMVS）中的数据可以提供“有关制造商在各种欧盟市场提供的包装数量的有用智能，以及国家一级供应链中的股票水平，因此促进了短缺检测和缓解，“它增加了。

贸易机构表示，短缺的原因是多因素，包括生产中的问题，制造业的全球整合，定价和招标政策的意外影响，以及供应链内的问题。

“利用储存局系统监测短缺将受益于国家主管当局和相关供应链利益攸关方之间的进一步讨论，但野心是使用可用于保护患者安全和公共卫生的每个工具，”EFPIA说。