FMD：离线问题'可能是Meds验证的问题

一项研究表明，欧洲的药物验证系统将通过连接故障进行测试，可以留下棘手的决定。

该案例研究 - 在英国NHS医院治疗中进行，具有30条序列化医学系 - 发现通过扫描2D条形码的验证在最大欧盟伪造的药物指令（FMD）安全特征限额为300ms，这表明它将进入工作流程没有创造瓶颈。

然而，4.67％的企图认证经历了“可能与不正确的检疫有关，并且可能导致显着的延误和混乱”的脱机问题，这是发表在里面英国医学杂志（BMJ）。离线率略高于早期的案例研究在相同的环境中。

评论调查结果，这项研究的作者，牛津大学的Bernard Naughton告诉商学院，告诉SecuringIndustry.comNHS“在过去的情况下，”NHS“努力实施IT项目[以及]在NHS中引入医学认证技术将不会例外。”

“基于我们的调查结果，不应该有理由为什么医学认证技术应对时代应该减缓药物供应”，他建议，但是补充说“关键问题是离线时期的药物供应”，虽然有“领导和实施挑战”使用数字实施项目。“

论文指出，离线问题具有潜在的实际和法律影响。从实际的角度来看，它可能导致医学分配的停止，直到在线流程恢复，因为害怕分配不合标准，召回或伪造的药物，扰乱供应和潜在的分配部门积压。

另一方面，如果分配器移交未经证实的药物，则可能存在责任后果后来应该被隔离。

“考虑到2001年至2011年期间有222例不合格，召回的药物和11例伪造医学，这一情况可能会越早出现，而不是以后，”该研究说。

为了解决问题，Naughton建议医院和药店更新他们的程序，以便在处理和录制脱机问题的情况下提供指导，并且还坚持在清楚的警报中构建，描述如果与系统的连接失败。

本星期六(2月9日)起在全欧洲实施有关食物安全的规例，旨在保护药物供应链不受假药渗透，并引入新规更严格规管供应链，以加强病人安全。