印度鲍尔克斯在家用药物中;报告

根据当地新闻报道，印度在其边界内部流通的药品编码系统进展缓慢。

建议的系统用于添加唯一的字母数字代码 - 而不是2D条形码 - 以印度（DCGI）的药物控制器将军并由药物技术咨询委员会批准（DTAB）批准），根据aPharmabiz报告。

印度经营了一个用于出口制药的条形码系统 - 尽管最近的报告爱游戏足彩建议遵守它远非最佳 - 多年来一直在谈判将系统扩展到分布和销售的药品。

多年生绊脚石是这种系统对印度小型产业或SSI公司的中小企业（中小企业）的影响，以及合规可能会破坏其运营和药物供应的风险。

认识到，DCGI的提议是逐步引入系统，从300个品牌开始，将携带唯一代码加上联系电话号码。

通过将代码发短信给数字，他们将收到一个响应，指示代码是否是真实的，并详细说明药品制造商的姓名，批号，制造日期和药物到期日期。这是一种在世界各国各国采用的方法，特别是在非洲，但缺少完整轨迹和轨迹或结束验证系统的严格。

300岁的品牌占印度的90％的假冒活动，据Pharmabiz报告，它引用DCGI DR S Eswara Reddy说，字母数字代码足以解决问题，因为条形码将是太昂贵的并且“不需要为所有药物制造商引入轨道和跟踪系统”。

In 2015, India’s government published a proposal that called for track-and-trace for all pharmaceutical drugs produced for domestic use, based on serialization to provide a unique ID for medicine packs, barcoding at the primary, secondary and tertiary pack levels and reporting – including aggregation – via the Drug Authentication and Verification Application (DAVA) portal used for exported medicines.

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