印度对小型制药公司延长了DAVA的遵守期限

印度再次修订了药品认证和验证申请(DAVA)的实施期限。

在一个请注意1月5日，印度对外贸易总局(DGFT)证实，小型制药商已被授予延长一年的各种要求，如向DAVA门户网站上传跟踪和跟踪数据。

具体地说，注意事项指的是主打包、第二打包和第三打包之间的父子关系(聚合)数据。维护父-子数据的主要和次要打包和上传它到DAVA被认为是可选的去年发出的指引为所有制药出口商提供的。

然而现在，法国电信总局已经为小规模工业(SSI)公司设定了2017年3月31日的日期，为大型公司设定了2016年3月31日的日期。任何在上述日期前生产的产品均可豁免上述规定。

梁柱式设计系统适用于医药制造商希望药品出口到其他国家,并设想的印刷条形码到主包,二、三级包装——整合全球贸易14-digit身份证号码(GTIN)加上批号,到期日期和一个独特的序列号。在DGFT进一步通知之前，将代码添加到主包装是豁免的。