牛津大学医院飞行员FMD合规系统

牛津大学医院将试验新医学验证系统，准备遵守即将发生的欧盟伪造的药物指令，揭示医院药剂师的低规范率。

NHS基金会信托已经与加拿大的医疗跟踪和跟踪服务提供商Optel签署了一项协议，该协议将见证这些医院集团试点Optel的Certa系统，以帮助医院药房验证药品。爱游戏足彩

执行2D DataMatrix条码核查和处方药物退役的系统可以与欧盟内国家的国家药物核查系统联系，并使牛津大学医院能够遵守伪造的药物指令（FMD）2009年2月9日的武力。

食物及药物管理局要求制药商在药品包装上应用安全功能，包括二维条码及防伪造安全印章，以确保药品的真伪及供应链可追溯性。根据该法案，药店必须在配药点扫描所有药品包装的条形码，这些信息将被发送到欧洲数据库进行认证。

“这样的立法代表了医疗保健行业的转折点，这个项目可以帮助评估用户通过并确定遵守现实世界情景的最佳实践，”Hearel在一份声明中的医疗保健副总裁KorinaFischer“。“我们非常高兴和荣幸地，牛津大学医院是世界上最好的研究医院之一，选择与Optel合作，我们期待着与他们合作。”

飞行员在伯纳德纳顿，临床药剂师和来自基尔大学的伪造和假冒药物的临床药剂师和研究员领导的学习，这是去年发表的BMJ开放日报》。

一个初步研究发现医院药店的核性份额低，验证了药物包上的产品代码，其中五包装不被扫描，并且在某些情况下，标记为已过期，召回或假冒的包装未被隔离。作者指出，发现“通过这种检测方法构成了显着的质量和安全问题”。

作为随访，研究人员探索了不符合要求的原因，结论是警报系统的微小变化可以对配药人的行为产生深远的影响。

结果发现，认证平台 - 在研究时由武器和唯一的系统设置 - 迅速和用户友好，但参与者注意到警告消息的相似性。

如果遇到假冒药物，作者建议发出声音信号，这比弹出警告难以忽略。他们还建议制定它必须完成“采取行动”文件过程。

作者还建议在国家实施之前在闭环和现实生活环境中测试其技术，以确保运营商适当地响应所显示的消息。

While full details of the Oxford University Hospitals’ pilot project design and outcome measures have not been made public, it is expected the project will act as a significant case study to help identify, implement and validate the most effective way to decommission the high volume of medications that go in and out of hospital pharmacies.

牛津大学医院药房和药物管理临床主任Bhulesh Vadher说，此外，它将有助于定义医院管理团队如何利用FMD要求来改善患者安全。

“这是一个巨大的机会来简化流程，实现我们的闭环药物管理的最终目标，”他说。“这是确保我们满足世界卫生组织的第三项全球患者安全挑战:无伤害药物治疗，以及为患者提供尽可能安全的护理的关键一步。”

研究作者Bernard Naughton补充说：“有许多不同的行动需要对齐，以满足2019年2月FMD截止日期;但是，为FMD合规实施的解决方案和流程也将在工作流程运营和患者安全方面具有很大的利益。“

然而，去年8月，药房警告他们毫无准备，以满足2019年2月截止日期的FMD要求化学家和药剂师报告称。根据这份出版物，Lloydspharmacy, Boots and Well表示，FMD要求在截止日期前在每个药店安装条形码扫描仪，这一要求缺乏信息和清晰度，他们认为这是“不现实的”。

在去年年底，一个调查由药学杂志发现，27％的英国药剂师不知道FMD生效的日期，而几乎四分之三的人在日记中有日期表示他们没有完全理解欧盟供应链安全立法如何影响其工作。