Brexit影响英国药房FMD决策的不确定性

贸易机构表示，Brexit不确定性使社区药房难以提前投资新设备的新设备。

英国社区药房FMD工作组主席Raj Patel（图为）表示，“只需长时间肯定需要多长时间，结合社区药房的金融挤压，以及缺乏在对该法规的政府资助的任何公告中，很难证明投资。“

他仍在继续：“但是，我们被要求遵守所以我们必须谨慎行事。”这意味着无论系统社区药房选择，他们都应该坚持“终止合同而没有处罚，在远程可能性中没有可行的英国FMD存储库。”

根据FMD，从明年2月9日 - 英国前七周就是由于退出欧盟 - 药品，必须在分配点，通过国家药物验证系统（NMV）储存库将链接到集中式欧盟FMD集线器。在英国，国家系统由SecurMeduk使用Arvato提供的技术提供。

根据工作组，继续访问欧盟FMD枢纽将取决于英国和欧盟之间的未来关系。虽然在两年的过渡期间可能会维持访问，但在灰色的区域之后会发生什么，特别是 - 就像一些建议一样 - 禁止交易的机会正在上升。

英国药物和医疗保健制品监管机构（MHRA）表示，在过渡期后，它希望在药品政策上非常紧密对齐，但现在没有保证是这种情况。

上个月，MHRA发布了其关于伪造药物指令的安全特征规定的已久的审核指南 - 以及英国如何履行其义务。该文件假设FMD要求将继续申请Brexit，并承认英国的实施方法需要尽快完成。MHRA也进行了一个影响评估暗示社区药房每次新的FMD就绪扫描仪都必须花费高达1,300英镑（$）。

FMD的关键要求之一是药品的“退役”在对患者对患者进行供应之前，请注意工作组。将提供IT解决方案，其中包括独立的FMD系统或集成到患者药物记录（PMR）系统中的FMD能力。

工作组表示已发布列表FMD IT系统供应商尚未开始为FMD做好准备，帮助他们考虑其选择。