Aesica'准备满足中国序列化要求'

英国合同制造组织Aesica开始生产符合中国在意大利设施的序列化需求的药物。

CMO在Pianezza的网站被客户于去年10月询问，以符合中国的编码要求符合中国的编码要求 - 这是今年1月1日生效的。Aesica在软件伙伴QAD的帮助下并及时运行其系统。

该项目必须以Breakneck速度运行，因为中国缩短了遵守其序列化计划的时间框架，这与世界上其他地区正在进行的其他举措有所不同。

例如，中国没有使用GS1编号标准，该标准在运行或在世界各地开发的许多其他可追溯性系统，而且还使用线性条形码而不是2D DataMatrix来避免在该国制造大量激光扫描仪过时的。

它与其他系统中的其他系统也是如此，因为医药包的序列号由中国政府发出给制造商，而不是由制药商产生并向当局报告。该系统还需要聚合，因此单个包链接到运输案例的代码。

Aesica说，TS系统能够编写和识别到最小可销售单元尺寸的单个包装，并将各个单位序列号聚合，因为包装捆绑，盒装和放置在运输托盘上。

目前，中国的要求仅适用于该国的基本药物名单（EDL）的药物，该名单于2012年版本扩展，包括许多新产品，总共增加了307至520种药物。到2015年，要求适用于中国销售的所有处方药。

“在世界范围内制药市场的产品序列化和跟踪法规正在发生重大变化，这是意大利子公司Aesica Pharmaceuticals S.R.I的Maurizio Beninati的奖项示例。爱游戏足彩

中国加速计划意味着它现在已经超越了欧洲和美国在实施药物序列化的情况下，这被视为造型渗透的重要障碍，将药物转移到供应链中。

AESICA在这一领域投资的决定显示CMOS可以迅速响应客户要求的速度，尽管一些药物行业参与者在准备全球出现的各种序列化要求方面的各种序列化要求缓慢方面存在令人担忧。