观点:亚洲假药与监管的限制

Philip Stevens对传统观点提出了挑战，即更多的监管是解决亚洲假冒药品问题的答案。他认为，需要改善法治。

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假药——要么是出于犯罪动机，要么是生产标准松懈的结果——是一个日益恶化的问题，尤其是在亚洲。在非洲大陆一些较贫穷的地区，多达四分之一的药物无法通过质量检测。

有证据表明，廉价仿制药是亚洲造假最多的药物，尽管在老挝和柬埔寨等地，抗疟疾药物似乎存在一个特殊的问题。中国和印度似乎是生产热点。

假药生产商和供应商正在利用日益全球化的药品供应链、界定和执行不力的民事和刑事法律，以及缺乏合法构成假药的国际定义。

由于各国无法就假药的法律定义达成一致，打击假药的国际努力受到了阻碍。

法律学者和卫生专家现在正在推动一项全球性条约来纠正这个问题，并允许各国当局进行更大的合作，但这还需要很多年。

无论如何，条约的效力将取决于受影响最严重国家的法律和监管执行能力。在许多国家，法治的普遍薄弱是假药问题的核心，因此尚不清楚增加更多和更严格的法律法规将如何解决这一非常基本的缺陷。

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菲利普·史蒂文斯(Philip Stevens)是马来西亚民主与经济事务研究所(IDEAS)的高级研究员，也是新兴市场健康网络(Emerging Markets Health Network)的创始人简报在亚洲的假药。