世界卫生大会确认推迟对假药机制的审查

已证实，世界卫生大会领导的一项处理伪造和不合格药品贸易的倡议将推迟一年，至2017年。

对所谓的不合格/假冒/虚假标签/伪造/假冒医疗产品(SSFFCs)机制(MSM)的审查延迟在3月首次披露，并在5月26日闭幕的世界卫生大会第68届会议上得到确认。

MSM成员国工作组在去年10月举行的第三次会议后要求推迟实施该项目，在那次会议上，项目的范围扩大了，以更加强调过境药品和供应链问题，包括对起始材料的控制，以及建立一个专门的跟踪和跟踪技术工作组

可能具有重要意义的是，世界卫生组织(卫生组织)正在修订2003年出版的《良好贸易和分配做法指南》(GTDP)。

2003年版GTDP的修订是由于在液体药物中使用的辅料中发生了各种严重的二甘醇污染事件，其中包括在尼日利亚导致84名儿童死亡

目前，最新的GTDP草案已提交给世卫组织各分组进行审查，定于10月世卫组织药物制剂规范专家委员会下次会议时进行讨论。