世卫组织成员讨论假药和劣药

世界卫生组织(世卫组织)成员本周再次开会，讨论目前为打击假药和劣药贸易所做的努力。

这个会议今天和明天——这是新成立的一个“不限成员名额工作组”的第一个工作组，该工作组旨在指导制定机制，以处理世卫组织圈子中所称的不合格/假冒/标签错误/伪造/假冒医疗产品。

成立新的工作组是来自第一次会议2012年11月，在布宜诺斯艾利斯举行的g20峰会上，与会成员国对SSFFCs有兴趣，但由于在轮值主席人选问题上存在分歧，会议未能确定下一步行动。

去年，世卫组织同意成立政府间工作组，以调查其对假冒伪劣药品和合法仿制药的处理，在这种情况下，那些追求知识产权议程的人正在混淆假冒伪劣药品和合法仿制药决议建立成员国主导的机制，解决贸易问题。

在本周会议前提交的关于首次布宜诺斯艾利斯会议的一份报告中，世卫组织承认了一份题为《卫生当局和世卫组织在确保医疗产品质量、安全和有效性过程中的做法》的“非文件”的贡献。

巴西提出的建议包括一系列原则，“确定确保向民众提供的药品的安全性、有效性和质量的必要措施”，包括将重点从产品转向活动和行为。

巴西还希望将重点放在医疗产品的监管状况上，而不是商标或专利上，而SSFFCs的定义应由国家卫生当局负责，"因为这些产品可以使用由国内立法和语言特殊性确定的不同术语来识别"。

本周会议的讨论将在稍后的日期由SecuringIndustry.com报道。