谁采用了对假冒药物的新分辨率

世界卫生组织的执行委员会在1月份会议上通过了伪造和其他非法药物的新决议，目的是建立会员国“机制”，以解决任何知识产权考虑因素以外的贸易。

执行委员会考虑到国际会员国工作组的早期报告
不合标准/虚假/虚假标签/伪造/假冒医疗产品（SSFFCS）得出结论，即公共和健康问题 - 而不是知识产权或贸易考虑 - 应该在该领域的活动中支撑谁的活动。

机制的特点仍然含糊不清，毫无疑问在该决议在5月份下一个世界卫生大会辩论时进一步讨论。

一般原则是它将利用现有的世卫组织结构，包括国家卫生和医疗制品的专业知识，并提出关于具体问题的建议，可能通过创建附属工作组而有所帮助。

自愿参与

这文本执行局通过的是由工作组起草的和去年十月出版的同意，尽管存在一些微小的差异。例如，该草案强调成员国的参与国际公开委员会国际合作机制是自愿的。

附录附属的附录指出，一般目标是“保护公共卫生，促进可负担得起，安全，有效的医疗产品，通过成员国和秘书处的有效合作，预防和控制[SSFFC医疗产品]和相关活动。“

该提案设定了审查机制的三年截止日期，并在经营一年后踢出进展。

去年，世卫组织同意建立政府间工作组，以便在声称追求知识产权议程的人被混淆假冒和合法泛型的情况下调查其SSFFCS的处理。

私营部门利益参与WHO-支持的国际药品蚂蚁假冒任务（影响）导致组织被吸引到这一争议，而谁已被迫从该组中距离自身，例如不再托管影响在日内瓦总部的秘书处。影响现已从罗马的意大利药物调节器AIFA的办公室运行。

在公共卫生和患者保护的背景下，该决议应该向世卫组织授权继续在对抗假冒和其他非法药物中发挥作用。凭借其超重的重点和独立的地位，仍然是最适合在全球舞台上打击假冒药物的组织。