Tracelink为连接的医疗保健奠定了愿景

过去几年已经看到努力确保药物供应链围绕使用独特的序列号在包装上进行结晶，以允许它们通过供应链跟踪并在分配给患者之前进行认证。

超过80％的药物在世界各地销售的药物需要遵守2019年的要求，并 - 假设美国，欧盟和其他地方的截止日期都得到满足 - 该行业是在其供应链上更加了解的边缘，而不是以往。

Pharma序列化专家Tracelink现在希望超越遵守这些法规并探索序列化包可以在医疗保健中发挥更广泛的作用。

该公司首席执行官Shabbir Dahod告诉了securingIndustry.com.在该公司在巴塞罗那的Nexus17活动期间，野心是“在供应链中获取信息并将其转移到终端，以推动更好的患者结果。”

“这一直是我们的氛围，”他说，“多年来，所有Tracelink的系统都是由这个互连的构建。“但当然，您需要在添加下一层功能和值之前流过供应链的序列化产品。”

现在，时间就是正确的，因为序列化已经开始通过综合网络开始提供良好的利益，可以通过综合网络提供成千上万的合作伙伴 - Pharma公司，合同制造商和包装商之间的轨迹和痕迹。Treacelink在其网络中拥有25万个实体，包括超过1,400名合同制造组织 - 包括数百万个序列化产品，每月均有批发商。

因此，现在公司感觉到下一步的时间是正确的 - 使用包上的唯一标识符来增强药物供应中所有玩家之间的通信和信息流，从制造商到患者。

为此，Trakelink正在开发一组新的应用程序 - 根据信息网络服务（INS）横幅 - 将坐在Tracelink网络的顶部，并在药品供应链中的所有玩家之间提供联系点。

其中的第一个是对欧盟药房的移动和基于网络的应用程序 - 药房合规和数字信息平台（PCDIP） - 旨在帮助他们遵守因其生效而核查和退役的进入规定然而，2019年2月，它将进一步进一步，提供Tracelink所说的实时仪表板将提供“对医学扫描的商业洞察，到期日，分配趋势，产品库存等。”

药剂师还可以在应用程序内“选择”在应用程序内的服务 - 以每种产品为基础 - 将与制药制造商开辟通信渠道。目的是让他们有机会接收额外的产品相关信息 - 有关指示，使用，产品管理最佳实践以及潜在的警告和预防措施的详细信息 - 因为它们分配给患者的药物。

认识到医院和药房系统具有广泛的技术实力 - 有些已经有实践管理软件系统到位，而其他人将具有更多有限的能力 - TraCelink已作为独立系统和API开发了该应用程序和作为API的应用程序允许它集成并与现有平台集成和接口的单词。

INS系列中的管道中的其他新申请将解决产品可用性的东西 - 帮助消除短缺 - 以及验证产品和在患者水平，实时回忆和安全分配的信息提供信息。价值产品。

Dahod认为这一延长序列化网络的能力将在接下来的12到18个月内开始成熟，并且时间是正确的，在行业面前奠定了思想，以便开始在推出的推出开始。

他强调，目的是药剂师仍然是向患者提供信息的守门人，坐在过程的中心并保持 - 但潜在的增强 - 药剂师患者关系。药剂师还将保留对平台内生成的数据的所有控制。

目前，重点是欧洲，但意图是对世界各地的其他市场的概念，这些概念正在向其中展开序列化，包括美国的修改，以考虑当地法规的变化。

“我们总是有'结束的结束'任务，所以我们将提供...能力扫描产品，并在美国的药房水平以及其他国家和印度等国家（如印度）（如印度）提供序列化库存巴西等 - 作为法律法规进来，“他说。预计欧盟FMD要求的PCDIP将在2018年第一季度提供。

“这里有一个真正的机会让我们能够为患者结果进行实时信息分享，”达霍说。在全球范围内正在上花在[序列化]上花费的数十亿美元只是一开始。我们将在未来五个，10或20年内产生的价值将是巨大的。“