观点:欧盟口蹄疫对药品调配的影响

欧盟的FMD为二级医疗机构提供了若干解除服务的豁免。然而，在医院拥有的情况下，药物停用可以在任何时间进行，如果一个组织决定停用药物将对其工作进程产生影响。医院药房在“商品”阶段决定退役，而医院在配药阶段决定退役，将会遇到不同的障碍。

就欧盟FMD合规而言，初级保健制药行业在某种程度上更为直接，因为在退役步骤方面灵活性较低。药物必须在配药时进行扫描，这与医院的设置相反。然而，在配药过程中，药品退役究竟会发生在什么地方?对日常活动的连锁反应又是什么?药师、验货师、配药师或柜台助理能否退役?在配药和检查过程中，一名员工在某一阶段比另一名员工离职，会有什么影响?

在配药点停止使用可提供有关药品是否过期、召回或伪造的最新信息。此外，药品可以在配药前数月甚至数年购买，这为药品的过期或在退役后但配药前被识别为召回或伪造创造了机会。因此，在供血点进行扫描可以在离患者更近的地方使用最新的信息。此外，如果唯一的产品标识符可以插入到数字患者医疗记录中，那么这就可以用于患者级药品召回，这在目前的工作流程中是很难实现的。

口蹄疫为药品调配提供了一个宝贵的机会，这种二维条码可以作为“安全扫描”议程的一部分进行扫描，也可以更好地了解医院的药品供应链，并可用于提高效率。

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Bernard Naughton是一名专业临床药剂师，拥有横跨所有主要临床领域的经验。他目前正在与基尔大学和牛津大学合作进行一个博士研究，研究新兴的药品造假问题。