连锁制药:1%错误的真实成本

这是一个少数不是它，第1号？这是整体的小分数。带走1％，你仍有99％的剩余时间。那么为什么担心1％的损失或出现问题的1％？或者需要进一步检查或调查的1％百分之一？

有时候有1％的人数达到糟糕的地段。在制药行业中，1％的人可以从字面上造成生死攸关的差异，或者在作为一个可信赖的品牌或公众永远不会相信的品牌之间的差异。

在欧洲接下来的几个月内分配药物的重要和根本性的变化意味着制造商在生产过程中努力消除的错误风险1％，并通过扩展，他们的品牌形象是回来的在比赛中。建立信任和信心所做的一切都不确定。

如果这一切听起来有点夸张，那么想想这个:假阳性的潜在代价。

为了澄清：'假阳性是一些评估过程中的错误，其中错误地发现了检测到的条件。

这是安全系统没有经过充分测试、不准确或没有完全理解它们必须工作的环境和过程的常见错误。

考虑如果药物生产者必须调查误报的情况下，甚至是他们发出的包数的1％。突然间，可以通过召回可以处理的偶尔的真正事件乘以数千次，作为一个，甚至许多国家的单独包都没有被分配。所有由于身份验证过程中的问题导致错误的正响应。那么发生什么？

公司可能会认为问题出在系统而不是他们的产品上，但他们能确定吗?他们必须调查每一个事件。这意味着更多的工作人员，分发药品的延迟，甚至可能在短时间内撤回药品。这需要资金和资源。这也将严重损害品牌和组织声誉。如果这些事情经常发生呢?这些成本将呈指数级快速增长。在整个欧洲，1%的错误率意味着1亿个药品包装被退回，制造商准备好处理这个数字了吗?

这不是很远的东西。药物制造商将符合他们不控制自己的系统的怜悯。销售点的认证必须是安全的，必须快速，它必须可靠，并具有所有使用它的人的信心并将依赖它。

误报的情况和其他像它一样的情况。这就是为什么武贩倡导制造商在其国家/地区的认证服务提供商的选择完全聘用。我们多年的经验，即在比利时提供了经过测试的服务，意大利和希腊在洞察力和理解，可以帮助国家医学核查组织（NMVOS），以避免可能在其国家核查系统中达到用户信心的问题。

没有适当的关注和关注这些问题，品牌和制药组织的声誉在没有安全网的情况下行走。在委派法令给予的三年时间框架上没有时间，无休止地测试，并在您所在国家/地区的系统必须完全符合要求之前了解您需要知道的一切。您的工作没有只是因为您有序列化包和篡改证明密封。

误报的问题只是需要考虑的一个方面。来自存储库的响应速度将是至关重要的，以确保正确认证包，当然是系统的整体安全性，这是它需要自己单独的讨论的必要和复杂区域。

一个人可能很小，但如果没有正确照顾，它有时会有很大的成本。