印度国产药物编码计划预计很快就会出台

印度重申了扩大药品包装独特代码(目前强制用于出口)使用范围的计划，以包括在其境内销售的药品。

印度药品监督管理局(DCGI)的一份报告显示，印度药品监督管理局(DCGI)表示，该国打算为国内分销的药品添加串行代码，以保护公民免受假药或假药的危害题材影片新闻机构。

印度对外贸易总局(DGFT)已经设立了一个出口药品编码制度它要求在药品包装中添加唯一的序列号，记录主、次和第三包装之间的关系(聚合)，并将数据上传到药品认证和验证应用程序(DAVA)门户。

一年前，印度政府宣布打算将这一系统扩展到国内药品起草通知卫生和家庭福利部(MoHFW)发布。

引用DCGI G.N. Singh, the题材影片报告说，一种允许人们使用移动电话检查药品包装真伪的编码系统将“在几个月内”出现——大概指的是要求正式公布的时间线。

据报道，巴基斯坦也在开发一个允许消费者鉴别药物的系统，观察人士认为这与印度的提议非常相似。

印度认证解决方案供应商协会(ASPA)副主席Nakul Pasricha告诉记者SecuringIndustry.com其目的是为出口药品制定一个统一版本的DGFT法规。

在印度，出口药品由DGFT负责，而国内销售则由卫生部和化学和化肥部下属的药品部门共同管理。爱游戏足彩

Pasricha解释说:“尽管卫生部几年前一直在评估国内市场的监管，但制药企业协会提出了要求统一监管以促进实施的要求。”

他补充称:“DCGI最近的言论表明，他们可能正在迅速出台这一规定。”“我们一直在努力推动这些措施，所以看到政府采取一些行动是令人欣慰的。”

这种观点得到了前Kezzler高管阿维•乔杜里的赞同，他现在是sytecs在亚洲扩张的先锋。

“在过去几年里，印度有一些政治运动，要求为国内市场设立一项药品保护计划。他们的理由是，如果出口受到保护，为什么国内供应不应受到同样的保护呢?”

他补充说，一个消费者权益组织实际上促使阿拉哈巴德高等法院对卫生部实施了这样的要求，为此还成立了一个特别工作组，为该部提供最好的前进方向的建议。

乔杜里表示:“我预计会有更多这样的声明，主要是作为一个‘试探性气球’，以衡量行业的反应，我坚信很快就会宣布一项国内计划。”