ESM寻求与SecurPharm进行序列化倡议的关系

参与欧洲利益相关者模型（ESM）的利益攸关方进行医学序列化正在与德国国家SecurPharm计划背后的集团讨论，以展示两个系统如何相互作用。

ESM - 从欧洲制药行业和协会联合会（EFPIA）建立的试点项目 - 基于在制造点的每包药物上的独特和随机序列号的应用，以及验证在药房中的那个数字，包装被分配给患者。

现在，实施机器可读码在伪造的药品指令（FMD）的背景下是不可避免的，这是由于明年的欧盟生效，但要实施的系统的性质仍在确定。

EFPIA及其在ESM项目中的合作伙伴 - 代表欧洲的制药制造商，药剂师，批发商和并行进口商 - 正在为其端到端验证系统建立一个案例，因为FMD的安全功能要求的细节正在通过欧盟推出委派行为程序。

在欧洲伪造的药物指令（FMD）上的研讨会上，本月早些时候通过编码专家Domino，GlaxoSmithkline序列化和安全经理Grant Courtney - 代表EFPIA - 通过ESM的进步更新了代表，并披露了开始与之合作的计划SecurPharm.。

SecurPharm可追溯性飞行员将于2013年1月1日开始进行，而且 - 与EFPIA的早期一样瑞典飞行员- 将涉及在制造点的药物上放置独特的序列化GS1标准的代码，以便在分配点被药剂师扫描和认证。

ESM的目标是，这种类型的国家举措应与其模型完全互操作，依赖于使用欧洲集线器或药品验证储存库 - 这将处理供应链中利益攸关方经营的数据库之间的交易。

利益攸关方集团最近向枢纽的信息技术推出了一个招标流程，目前是卖方的票据，预计2013年第二季度将在第二季度进行运营制度。

考特尼告诉SecuringIndustry.com下一步是将中心插入国家系统。为此，ESM和SecurPharm现在正在讨论建立一个项目，以展示SecurPharm项目中创建的国家数据库系统如何与集线器界面。

一旦在德国证明了原则证明，他补充说，ESM将尝试用其他国家系统复制。

“ESM合作伙伴希望按时交付有效的系统，”考特尼表示，目前的预测是遵守FMD将在2017年成为强制性的。

*多米诺州计划在2013年举办关于FMD实施的几个月内在巴黎，巴塞罗那和法兰克福中运行一系列额外的研讨会。要注册您参加下一个FMD会议的兴趣，请发送电子邮件fmdevents@domino-uk.com.。