EFPIA发布系列化试点报告

欧洲制药工业和协会联合会(EFPIA)今天在瑞典发表了关于药物系列化试点的最终报告，指出这种方法是“可行的、适当的、安全的和具有成本效益的”。

报告-可下载在这里-得出结论，在分发点，基于二维数据矩阵的产品验证系统是“既健壮又有效的。”

该试点项目与医药零售连锁Apoteket AB合作，在配药时扫描并验证了斯德哥尔摩25家药店的近10万个包装。该项目还得到了医药分销商Tamro和KD制药公司的支持，以及LIF、瑞典药品制造商协会。来自14家制造商的包装提供了2D数据矩阵，允许每个包装单独识别。

阿斯利康首席执行官大卫•布伦南(David Brennan)表示:“这个试点项目已经证明，提议的EFPIA模式可以提供相称的、具有成本效益的手段，以提高药物安全性。”

试验的主要发现包括，该系统提供了有效识别假冒包装、过期或短日期包装和召回产品。

据报道，这名飞行员使用了750个测试包，这些测试包上显示的产品要么已经过期，要么正在召回，要么不存在于系统中，因此很可能是假的。系统能够检测出所有这些情况。

该报告还明确指出，包装上必须只有一个条形码。用户有时会因为包上有多个代码而感到困惑。

Apoteket首席执行官Stefan Carlsson表示，该系统很好地融入了药店的日常运营，对于“防止假冒药品和其他管理职能”来说是有价值的。


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