假药是中国制药企业面临的“三重威胁”之一

一篇新论文称，跨国制药公司在中国经营时存在三大问题，包括假冒伪劣药品和成分普遍存在。

这份由俄亥俄州立大学Michael E Moritz法学院的Daniel Chow撰写的报告说，除了制假、打击政府的贿赂和腐败——制药业声称这是针对海外生产商的——以及迫使跨国公司向当地公司转让专利的技术转让法，构成了“三重威胁”的其余部分。

“所有这些问题都可以追溯到中国在国际商业和贸易中与外国公司和国家打交道时日益高涨的民族主义和保护主义，”周星驰在《中国日报》中写道纸．“这些根本不是商业问题，而是涉及……政府体系及其领导层的政治问题。”

底线是什么?跨国公司在打击假冒伪劣药品和成分时，可能会发现很难甚至不可能克服执法方面的挑战。

他坚持认为，中国是世界上假冒伪劣药品和原料药的最大来源国，供应其国内和出口市场，而这些可能“导致严重的健康问题，甚至死亡，并可能使跨国公司承担这些伤害的责任。”

现代供应链的复杂性——特别是使用自由贸易区(FTZs)，在这里，货物可以在隐藏其真实原产地的情况下完成、组装和重组，以及包装——以及地方保护主义、中国执法部门不合作，以及相互竞争或重叠的官僚机构，都是问题的一部分，周润发说。

例如，制药企业受中国食品药品监督管理局(CFDA)监管，而化工企业则受中国石油和化工工业联合会(CPCIF)监管，因此，“化工厂可以生产不符合CFDA规定标准的药品和原料药，并将这些产品出口到世界各地。”

与此同时，该论文说，在地区层面，地方政府有保护出口商的动机，包括制假者和不合格药品和原料药的制造商。

在跨国公司看来，这成了一个被嘲笑的难题。由于这是中国内部官僚内部斗争和政治结构的问题，跨国公司似乎没有什么影响力或权力来改变目前的局面，”他继续说。

“在可预见的未来，不受国家食品药品监督管理局监管的化工厂生产的不合格药品和原料药似乎还会继续不受监管地涌入国际市场。”