世卫组织在制药的跟踪和追踪方面制定政策

世界卫生组织（世卫组织）将致力于帮助会员国实施药品可追溯性系统的指导。

意图是在今年年底之前制定政策职位，将指导会员国关于“实施这些技术的许多问题”，包括可追溯性系统和数据管理的治理，说原子能机构。

最终目标是开发能够改善医疗保健供应链功能的系统，加强努力，以防止患者暴露于伪造的药物，提高药品的负担能力。爱游戏足彩

关于治理的建议包括处理固定和可变产品数据，例如产品名称和批次/批号，到期日，序列号和价格。同时，数据管理指导将涵盖使用的多种系统和标准 - 必要时 - 国家和区域系统之间的互操作性。

谁将召开谁将召集一个专家组，该专家组将能够协助原子能机构发布“关于建立可追溯性系统的规范指导，以及国家和区域一级所需的政策”。目的是在签发政策之前咨询监管机构和其他利益攸关方。

谁将从药品监管机构（ICMRA）国际联盟的一开始就促进其努力，该公司于2018年底开始了一项关于药物追踪系统互操作性的项目。谁有观察者该项目的状态。

“也必须解决与协调产品命名系统的联系，以及实施此类方法的成本，”它说。

当时宣布ICMRA可追溯性项目时，该集团表示，虽然跟踪和跟踪系统可以对供应链完整性和患者安全作出重大贡献，但到目前为止，这些系统已经设计和实施了当地或区域的重点，不考虑与其他此类系统的互操作性。“

ICMRA的曲目和跟踪计划又建立在已伪造成员国机制上的工作人员已经完成的工作药物，现在重建为不合格和伪造的医疗产品倡议。它建立了一个工作组，并寻求行业专家贡献该项目。