确保药品供应是MHRA 2015-16年计划的支柱

英国药品监管机构表示，欧盟对假药的立法实施将是其来年工作的主要支柱。

药品和保健产品监管机构(MHRA)在其商业计划2015-16年度的文件，它希望“以及时和适当的方式”执行伪造药品指令的要求。

手足口病的实现的下一个转折点将采用委托行为的安全特性——迫在眉睫——设置时钟的滴答声在一项为期三年的期限制药公司开始添加2 d barcode-based惟一标识符和篡改证据他们的产品包。

MHRA表示，预计授权法案将在“第三季度末”颁布，随后将“持续实施到2019年”。

该机构还承诺继续与国际利益攸关方合作，建立一个安全可靠的药品供应链，例如，通过与国际药品监管机构联盟(ICMRA)一起帮助制定良好生产规范(GMP)，并“对医疗产品供应链制定战略威胁评估”。

该商业计划指出，MHRA正面临资金和资源的减少，这迫使它在未来三年内裁员125人并削减成本。

该机构表示:“尽管英国经济继续显示出复苏迹象，但资金仍然紧张，该机构的财务状况正变得更具挑战性。”