中国在丑闻之后的疫苗中落实更严格的控制

中国通过了一项新法律，在涉及伪造产品的一系列丑闻后，增加了市场上的疫苗监督。

周六采用的“疫苗管理法” - 包括制造或分配伪造疫苗的缔约方的更加严重的处罚，包括HEFTY罚款，以及对整个疫苗供应链的更严格的监测。它是由于2019年12月1日生效。

新的检查团队将在国家和地方一级设立，以监督生产和分配，并将设置电子信息系统，以便在疫苗可追踪的情况下进行信息，举报这新华社通讯社。

必须在疫苗到期后至少五年保留的记录将包括生产和包装信息，到期日，疫苗日期，以及给予镜头的医疗工作者的身份和疫苗日期。收件人。

当涉及处罚时，政府推出了伪造/假冒疫苗的价值的15％至50倍，而且对于参与其生产或销售的人员，不合格产品的价值的10％至30倍。

在过去的几年里，有一系列涉及不安全疫苗的事件，包括去年涉及国内疫苗生产商长春长生生物技术的案例，该公司承认了113,000批童年的伪造生产数据狂犬病疫苗。最终罚款1.3亿美元，案件是起草新法的主要催化剂。

从那时起，还有其他事件，例如，今年早些时候，中国的私立医院被关闭了40人被施用假人乳头瘤病毒（HPV）疫苗。

焦红（图），国家医疗产品管理部门（NMPA）负责人，告诉一项新闻发布会除新的监督框架和处罚外，还将有一个正式的赔偿计划，患者对疫苗不良反应的人。

还介绍了促进和改善疫苗产品开发的各种措施，并确保创新产品批准迅速使用。