研究强调了假冒、不合格抗疟药的问题

对有关东南亚和撒哈拉以南非洲抗疟疾药物质量的已发表和未发表的研究进行的一项审查发现，超过三分之一的人未能通过质量检测。

的研究发现在亚洲采集的样本中有36%是伪造的，而在非洲采集的样本中约有20%是伪造的。亚洲的包装失败案例也多于非洲，分别为46%和36%。

最令人担忧的是，该报告的作者认为这些数据可能低估了问题的严重性。

他们在信中写道:“这个问题可能比看起来要严重得多，因为大多数案例可能没有被报告，或者被错误的机构报告，或者被制药公司保密。《柳叶刀》传染病日报》。

抗疟药的质量下降可能导致了耐药的出现恶性疟原虫该地区过去一直是疟原虫耐药菌株的一个来源。

这组科学家呼吁采取多方面的方法来解决低质量抗疟药的问题，包括迅速实施世界卫生组织今年早些时候提出的政府间机制，该机制旨在将劣药和假药造成的公共卫生问题与知识产权考虑分开(见世卫组织通过关于假冒药品的新决议)。

他们还表示，国家药品监管机构需要紧急支持，特别是对世界上30%的“要么没有药品监管，要么能力几乎无法发挥作用”的机构。

其拟议计划的其他内容包括改进的国际商定的检测劣质药品的方法，以提高关于这些材料在市场上渗透情况的数据的可靠性，为药品检查员提供简单的现场测试设备，以及提高认识方案。

更多地获得免费或廉价的抗疟药物——特别是目前对这种疾病最有效的青蒿素类复方疗法——将减少对造假者的财政奖励，并鼓励制定更好的生产标准。

“这些发现是一个警钟，”作者总结道。“需要同时采取干预措施和多方面的方法，以确定和消除抗疟药物的犯罪生产、分销和生产不良。”