孔道开始召回希力士假药

在希腊当局对可能存在的仿冒品表示担忧后,丹麦平行进口公司Orifarm召回了多批勃起功能障碍产品Cialis。

该召回是由德国勒沃库森的子公司宣布的,涉及的药物水泡的批号与外包装上打印的批号不匹配报告在欧洲法规遵循学会的GMP通讯。ayx北京赛车

引用制药集团arzneimittelmitmission der Deutschen Apotheker (AMK),该报告建议药剂师检查批号为A05673和A05668的20mg希爱力(他达拉非)片剂的包装,检查水泡是否造假。

该公司是丹麦最大的制药供应商,去年营业额达7.59亿欧元(合8.56亿美元),来自斯堪的纳维亚、德国、荷兰、捷克和英国的平行进口和供应业务。

这并不是孔口药业第一次因涉嫌伪造药品而被迫召回药品。

2011年,该公司撤回了吉利德科学公司(Gilead Sciences)的艾滋病治疗产品的股票特鲁瓦达Truvada的2014年,fda召回了辉瑞的多批次肾癌和胰腺癌药物舒尼替尼(Sutent),去年召回了赛诺菲的一批抗血小板药物克赛环(Clexane)。

过去曾有人指出,平行进口可能是药品供应链中的一个薄弱环节,可能会使假药进入合法的分销渠道。爱游戏足彩然而,代表parallel traders的欧洲制药公司协会(EAEPC)指出了几个案例,在这些案例中,其成员已经发现了假药,并采取行动防止进一步传播。

EAPEC是欧洲药品系列化利益相关者模型(ESM)的合作伙伴之一,该模型旨在满足假药指令(FMD)的安全特性要求。

今年早些时候,窍板公司在德国卷入了一场法律纠纷,涉及到一项销售来自罗马尼亚的药品的请求,这些药品暂时离开了合法的供应链。法院裁定,这样做违反了欧盟良好销售实践(GDP)指令的要求,并可能允许假冒或不合格药品进入市场。


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