在英国纽罗芬和召回引发警方调查

努洛芬加包和泡罩利洁时(Reckitt Benckiser)的止痛片Nurofen Plus的包装中发现了强大的中枢神经系统药物,这促使英国警方调查此案是否涉及蓄意破坏。

上周,英国的消费者被警告要仔细检查32种仅供药店使用的Nurofen Plus(布洛芬加可非因片),因为有报道称,其中一些可能含有阿斯利康50mg奎硫平片的思瑞康XL(奎硫平片)或辉瑞的癫痫药物Neurontin(加巴喷丁胶囊)的水泡。

该案件已提交伦敦警察厅,由其专门犯罪部门进行进一步调查。

利洁时的一位发言人告诉《苏格兰先驱报》(the Herald Scotland):“我们怀疑是蓄意破坏,我们正与警方合作展开正式调查,以找到责任人。”不过到目前为止,该公司还没有收到勒索或相关威胁。

MHRA在发现5盒药品成分错误后,向药店发出了4级药品警告,制造商宣布从消费者层面召回约25万盒药品。其中4例与思瑞康XL有关,发生在伦敦和贝肯汉姆,而在北爱尔兰的第5例与Neurontin有关。

MHRA说,两名患者由于混淆服用了思瑞康XL,显然没有副作用。被药剂师发现的。

4级警告指出,思瑞康的案例涉及“流氓减疱”,其中包括由持有平行进口许可证的公司进口到英国的药片,以及原产产品。

由于这两种产品是在不同的地方生产的,MHRA不认为生产错误是罪魁祸首,因为这两种药品是在不同的工厂生产的,但该公司表示,正在调查这些案件是否与整合有关——剩余药品被返还给药店和批发商,并重新包装——还是故意篡改。

无论混淆的原因是什么,这起案件都对药品供应链的安全性提出了一些严重的问题。

从技术上讲,整合在英国是非法的,但被认为是相当普遍的做法。同时,重新包装的药品平行交易员——利用欧盟国家之间的不同药品的价格,低价市场购买股票,折价出售在市场价格较高,长期以来一直被认为是违反药品供应链的一个潜在来源。

尽管面临着禁止药品平行进口的压力,但欧盟委员会的立场是,这项禁令将与欧盟的自由贸易原则背道而驰。

情况下支持的位置由许多药品的药品制造商应该提供相同的密封和(理想情况下)明显被拆封了的包装,他们离开原来的工厂,尽管这些措施应该注意不太常见的非处方药和药店等品牌Nurofen优先。




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