伪造外科网格磨损磨损

美国法院已被两名医疗设备经销商拒绝要求，以解雇诉讼，该诉讼持有他们向医疗设施提供的假冒外科网格产生的伤害负责。

The US Food and Drug Administration (FDA) warned that counterfeit versions of C. R. Bard's flat polypropylene meshes sold under the Bard or Davol brand names were in circulation and being used in place of genuine product for procedures such as the repair of hernias and chest wall defects (see假冒外科网格确认为健康风险）。

诉讼是针对Ram医疗和Medline Industries提起的，这些行业涉及向医疗机构提供网格，在患者Heyward Thomas Jones进行外科手术。案件提高了关于安全漏洞的医疗产品供应链中临时行为者潜在责任的有趣思考。

由于使用网格，琼斯继续发育严重的感染，这需要重复的手术治疗。发现由FDA测试的伪造样品不敏感。

FDA对案件的调查表明RAM Medical最初购买了非法产品并将其重新销售给至少六种其他经销商。

诉讼指控疏忽，产品责任，违反保修，欺诈，违反国家贸易实践以及侵犯联邦备注法律的法律。尽管FDA警告处于流通的FDA警告，但琼斯的律师认为RAM医疗和Medline明知和疏忽地销售了网格。

一旦假装被发现，FDA发布了警告，医疗保健专业人员不应该使用标记为C.r.的任何手术网格，具有特定的批号。

原告律师的估计，至少有150名患者可能会对假冒网格进行处理。