印度转移了Pharma序列化的球员

印度突然改变了出口药物的序列化要求，这是一个可能在该国错误的药品制造商的举动中。

宣布外贸局（DGFT） - 调节印度的毒品出口 - 在上个月结束时发出公告，以扭转含有条带，小瓶或药品瓶子的单声道纸箱的立场。

最新的通知表示单声道纸箱应被视为二级层，而不是主要包装，反驳早期的声明去年十月发行。这种变化很重要，因为用于跟踪目的的序列化二级包装的截止日期已经通过，2013年1月1日成为强制性。

Avi Chaudhuri博士，他曾经经营着序列化专家Kezzler的印度业务，告诉securingIndustry.com.出口商“现在不得不急于序列化单声道纸箱[和]恐慌可能会设置。”

DGFT需要辅助级别包装来携带编码唯一产品识别码（GTIN），批号，到期日和唯一序列号的条形码（1D或2D）。制造商必须在其到期日期后至少六个月维持序列化产品的记录。

Chaudhuri表示，新的DGFT通知“将立即由印度制药商出口商立即遵守，为小型出口商处置特殊负担，”谁在数百人中的数量上数。

Kezzler在几年前创建了一项在线服务 - 称为印度药物出口序列化（IPES）计划 - 使公司更容易满足DGFT的要求。IPES允许公司购买可以使用桌面打印机打印的少量序列号码。

由于Kezzler根据Kezzler所涉及的成本和复杂性，序列化条形码要求对印度中小企业部门具有极大的关注。

IPES计划是“专门设计用于帮助中小企业和微工业符合Mono Claston统治，以最快，最具成本效益的方式，”Chaudhuri说。

去年，印度推迟开始日期对于将出口的药品产品的主要包装到2014年7月1日，给予印度药物制造商的主要包装，以符合要求。4月份，它推出了一种自我认证机制 - 通过书面通知到海关 - 为了简化出口过程。

及时，DGFT还将授权添加与跟踪和跟踪系统集成的身份验证功能。