中国，美国贸易对话涵盖假制药和API质量

在本周早些时候在杭州举行的美国 - 中国贸易谈判中占据了伪造和不合标准的药品和活性药物成分（API）。

美国 - 中国的商业和贸易委员会（JCCT）的第20次会议认为，中国承诺通过承担一系列举措，包括建立药物大师档案制度，加强其监督和执行API行业和假冒药品。爱游戏足彩根据美国贸易代表办公室昨天发表的一份声明（UST）。

通过DMF系统的采用可以加强散装API和其他成分的销售。目前，中国使用的成分必须有国家食品和药物管理局（SFDA）发布的文书工作，但没有此类要求出口中国以外的材料。

SFDA表示，它对这笔交易没有管辖权。据认为，一个功能性DMF系统，其中供应商可以被证监会审查并批准出售成分，可以帮助海外公司确定可靠的来源。

中国还表示，它将加强对制造和销售API的公司的记录保留要求，并在外贸展览会上和互联网上进行未登记的中国公司广告和营销API。

USTR陈述还表示，中国已将SFDA确定为其单一联系人，为争取伪造药品的生产和销售的互动协调会议。

中国还同意与美国粮食和药品监督管理局（FDA）分享信息，并在其互动协调会议的活动中分享。

会议由美国商务秘书加里洛克和USTRON KIRK主持，与中国副总理王岐山一起。

美国估计，由于每年，其制药行业由于假冒药物而损失了数十亿美元的年度收入。

根据USTR声明，2008年缉获的伪造药物的平均报告价值超过500万美元。