防篡改制药包装:欧盟的伪造药品指令和关闭海豹标准化的未来

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欧盟新伪造药品指令需要提供任何医学的外层包装具有以下特点:

1. ”安全特性,这些特性使批发商和人员授权或授权向公众分发药品检验医学和识别单个包的真实性

2. 以及一个设备可以检查外包装是否被篡改。”

但防篡改制药包装是什么?工作组内的包装标准化委员会(NAVp) DIN e。诉成立,负责制定一个明确的定义。这个新的白皮书的托马斯·沃尔克称ProSecure调查。